首页>>活动 > 正文

西昌市西客站暂缓发班

主办方：中国酒店产业综合服务平台

时间：2025-04-05 16:10:48

地点：北京

分享到：

详细介绍

由于乳酸菌相比其他工业用菌安全性高，故近年来对乳酸菌胞外多糖的研究也逐渐增多。

2.1.2 淡水溶解氧标准淡水溶解氧标准分冷水生物和温水生物溶解氧标准值，并针对敏感物种的产卵阶段制定溶解氧标准值。美国各州对行政区内水体分段，每段河流具有多种功能，根据最敏感功能得到对应溶解氧标准值。

西昌市西客站暂缓发班

湖库等栖息地环境水体较深，随着深度的增加，水体中溶解氧的浓度因氧气补充减少而降低。由于鱼类有洄游的习性，尤其是生殖洄游期，在具体时间和地点制定溶解氧标准值是保护敏感物种更有效的措施。除了保护水生生物外，溶解氧标准还通过实施反降级政策保护特定水体功能。河流流速大，流量随季节变化显著，在流量过低情况下甚至会出现断流，无法维持水体正常功能声明：本文所用图片、文字来源《环境科学研究》，版权归原作者所有。

美国各州参照溶解氧基准，考虑社会经济、反降级政策等因素，在不同时间和地点分别制定了保护指定水体功能的溶解氧标准值。为制定符合我国国情的溶解氧基准标准，需在综合考虑我国气候、地理条件等自然因素对溶解氧影响基础上，开展水生生物对溶解氧敏感性、栖息地环境对物种及溶解氧浓度影响的相关研究工作，并综合考虑反降级政策，防止水体进一步恶化。13C NMR (100 MHz, CDCl3) : 190.5 (C-1), 147.1 (C-3, 5), 141.0 (C-4), 128.2 (C-1), 106.8 (C-6), 56.3 (3-OCH3, 5-OCH3)。

后续将进一步探索睡菜主要活性成分对皮质酮损伤的PC12细胞的抗凋亡及保护作用机制，阐明睡菜抗焦虑活性的药效物质基础。3.3 单体化合物对皮质酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用实验结果显示，与650 mol/L皮质酮组相比，化合物1、2、3、4、5、7、9、10、11、15、16、17与650 mol/L皮质酮共同作用PC12细胞48 h后，细胞存活率分别提高至92.292.31%、90.741.61%、91.621.83%、63.112.30%、61.011.21%、101.181.56%、105.231.11%、67.771.89%、65.661.06%、75.940.24%、64.391.47%、72.881.82%。化合物16：白色无定形粉末, EI-MS：m/z 196 +，分子式为C11H16O3。1H NMR (400 MHz, CD3OD) : 7.25～7.38 (5H, m, H-2, 3, 4, 5, 6), 4.67 (1H, dd, J = 7.4, 4.7 Hz, H-1), 3.64 (2H, m, H-2)。

1H NMR (400 MHz, CD3OD) : 7.01 (1H, d, J = 15.8 Hz, H-7), 6.46 (1H, d, J = 15.8 Hz, H-8), 5.97 (1H, m, H-4), 2.65 (1H, d, J = 17.8 Hz, H-2), 2.32 (3H, s, H-10), 1.91 (3H, d, J = 1.4 Hz, H-13), 1.07 (3H, s, H-12), 1.01 (3H, s, H-11)。13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) : 155.3 (C-2), 129.7 (C-4, 9), 120.4 (C-6, 7), 108.5 (C-5, 8)。

西昌市西客站暂缓发班

以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为去氢吐叶醇。结果表明化合物1、2、3、7、9表现出显著的保护作用，化合物4、5、10、11、15、16、17表现出中等的保护作用。以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为1-苯基-1,2-乙二醇。声明：本文所用图片、文字来源《中草药》，版权归原作者所有。

合欢皮经研究也证明其抗焦虑的主要活性成分是 (-)-丁香树脂酚-4-O--D-葡萄糖苷，其作用机制可能与抑制PC12细胞线粒体凋亡有关。13C NMR (100 MHz, CD3OD) : 150.7 (C-3), 147.8 (C-1), 124.3 (C-2), 122.2 (C-5), 118.5 (C-6), 113.5 (C-4), 102.5 (C-1), 102.2 (C-1), 77.9 (C-3), 76.8 (C-5), 75.0 (C-2), 74.1 (C-3), 72.3 (C-4), 72.2 (C-2), 71.5 (C-4), 70.1 (C-5), 67.9 (C-6), 56.8 (-OCH3), 17.9 (C-6)。1H NMR (400 MHz, CD3OD) : 7.15 (1H, d, J = 6.5 Hz, H-6), 7.03 (1H, d, J = 2.9 Hz, H-2), 6.95-7.02 (2H, m, H-4, 5), 4.86 (1H, d, J = 6.6 Hz, Glc, H-1), 4.72 (1H, d, J = 1.2 Hz, Rha, H-1), 3.86 (3H, s, 3-OCH3), 1.21 (3H, d, J = 5.2 Hz, Rha, H-6)。以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为槲皮素-3-O-芸香糖苷。

苯丙素、木脂素、黄酮、单萜类均有不同程度的促进650 mol/L诱导的PC12细胞增殖的作用以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为绿原酸。

西昌市西客站暂缓发班

以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合为4-O-咖啡酰奎尼酸甲酯。13C NMR (100 MHz, CD3OD) : 154.3 (C-3, 5), 147.5 (C-3), 144.6 (C-4), 141.4 (C-4), 135.4 (C-1), 133.6 (C-1), 122.2 (C-6), 116.4 (C-5), 113.2 (C-2), 105.1 (C-1), 104.5 (C-2, 6), 83.9 (C-7), 78.2 (C-5), 77.7 (C-3), 75.6 (C-2), 73.8 (C-9), 71.2 (C-4), 62.6 (C-6), 60.8 (C-9), 57.1 (3, 5-OCH3), 56.2 (3-OCH3), 54.2 (C-8), 43.8 (C-8), 33.5 (C-7)。

化合物5：白色粉末，EI-MS：m/z 222 +，分子式为C11H10O5。1H NMR (400 MHz, CD3OD) : 7.89 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-4), 6.77 (1H, s, H-5), 6.32 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-3), 3.81 (3H, s, 6-OCH3), 3.77 (3H, s, 7-OCH3)。以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为异秦皮素。13C NMR (100 MHz, CD3OD) : 175.5 (C-7), 168.3 (C-9), 149.6 (C-4), 147.4 (C-7), 146.6 (C-3), 127.5 (C-1), 123.1 (C-6), 116.2 (C-5), 115.2 (C-2), 115.0 (C-8), 75.7 (C-1), 72.3 (C-4), 72.1 (C-3), 70.1 (C-5), 53.0 (-OCH3), 38.1 (C-6), 37.6 (C-2)。化合物11：白色粉末，EI-MS：m/z 522 +，分子式为C26H34O11。13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) : 173.7 (C-7), 166.5 (C-9), 148.5 (C-4), 145.6 (C-7), 144.8 (C-3), 125.7 (C-1), 121.3 (C-6), 115.9 (C-5), 114.7 (C-2), 114.5 (C-8), 75.6 (C-4), 73.5 (C-1), 65.4 (C-5), 64.5 (C-3), 51.7 (-OCH3), 40.9 (C-2), 38.1 (C-6)。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): 191.2 (C-7), 154.1 (C-4), 149.6 (C-4), 147.0 (C-3), 145.5 (C-3), 132.8 (C-1), 129.2 (C-1), 125.6 (C-6), 119.2 (C-6), 114.5 (C-5), 113.7 (C-5), 111.1 (C-2), 110.3 (C-2), 83.5 (C-8), 71.4 (C-7), 60.3 (C-9), 56.1 (3-OCH3), 55.9 (3-OCH3)。

声明：本文所用图片、文字来源《中草药》，版权归原作者所有。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) : 7.51 (1H, d, J = 15.9 Hz, H-7), 7.06 (1H, d, J = 1.9 Hz, H-2), 7.02 (1H, dd, J = 8.1, 1.9 Hz, H-6), 6.78 (1H, d, J = 8.1 Hz, H-5), 6.28 (1H, d, J = 15.9 Hz, H-8), 4.74 (1H, m, H-4), 4.08 (1H, m, H-5), 3.95 (1H, m, H-3), 3.63 (3H, s, -OCH3), 1.81～2.09 (4H, m, H-2, 6)。

化合物7：白色无定形粉末，EI-MS：m/z 552 +，分子式为C27H36O12。以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为肿柄雪莲苷。

3 结果与分析3.1 结构鉴定化合物1：白色粉末，EI-MS：m/z 368 +，分子式为C17H20O9。化合物12：黄色针晶，EI-MS：m/z 594 +，分子式为C27H30O15。以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为(-)-落叶松脂素- 4-O--D-吡喃葡萄糖苷。13C NMR (100 MHz, CD3OD) : 178.3 (C-7), 169.1 (C-9), 149.5 (C-4), 146.6 (C-7), 146.6 (C-3), 127.8 (C-1), 122.8 (C-6), 116.5 (C-5), 115.9 (C-8), 115.1 (C-2), 75.5 (C-1), 74.8 (C-4), 73.1 (C-3), 68.3 (C-5), 41.6 (C-6), 36.6 (C-2)。

1H NMR (400 MHz, CD3OD) : 7.58 (1H, d, J = 15.9 Hz, H-7), 7.02 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-2), 6.95 (1H, dd, J = 8.1, 2.0 Hz, H-6), 6.76 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5), 6.32 (1H, t, J = 15.9 Hz), 5.35 (1H, m, H-3), 4.15 (1H, m, H-5), 3.65 (1H, dd, J = 8.5, 3.4 Hz, H-4), 1.96-2.22 (4H, m, H-2, 6)。化合物4：白色粉末，EI-MS：m/z 220 +，分子式为C11H10O5。

13C NMR (100 MHz, CD3OD) : 149.4 (C-3), 146.3 (C-4), 146.1 (C-4), 143.7 (C-3), 137.1 (C-1), 135.6 (C-1), 128.3 (C-5), 118.0 (C-6), 116.8 (C-5), 116.5 (C-6), 112.7 (C-2), 109.7 (C-2), 101.3 (C-1), 87.2 (C-7), 76.9 (C-5), 76.4 (C-3), 73.4 (C-2), 70.1 (C-4), 63.6 (C-9), 61.2 (C-6), 60.7 (C-9), 55.5 (3-OCH3), 55.2 (3-OCH3), 54.3 (C-8), 34.5 (C-8), 31.5 (C-7)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) : 7.99 (2H, d, J = 8.0, H-2, 6), 6.86 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-3, 5), 6.35 (1H, s, H-8), 6.16 (1H, s, H-6), 5.29 (1H, d, J = 8.0 Hz, Glc, H-1), 4.40 (1H, br s, Rha, H-1), 1.00 (3H, d, J = 7.5 Hz, Rha, H-6)。

相关链接：葡萄糖，甲酯，咖啡。1H NMR (400 MHz, CD3OD) : 7.83 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-4), 6.91 (1H, s, H-5), 6.20 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-3), 3.94 (3H, s, 6-OCH3), 3.88 (3H, s, 8-OCH3)。

以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为丁香脂素。化合物2：白色粉末，EI-MS：m/z 368 +，分子式为C17H20O9。13C NMR (100 MHz, CD3OD) : 151.1 (C-3), 149.2 (C-3), 147.6 (C-4), 147.4 (C-4), 138.8 (C-1), 134.7 (C-1), 120.5 (C-6), 120.3 (C-6), 118.1 (C-5), 116.2 (C-5), 111.7 (C-2), 111.2 (C-2), 103.0 (C-1), 84.9 (C-7), 84.2 (C-7), 78.2 (C-5), 77.9 (C-3), 74.4 (C-2), 71.4 (C-4), 62.6 (C-2), 61.9 (C-9), 61.7 (C-9), 56.8 (3-OCH3), 56.5 (3-OCH3), 55.4 (C-8), 55.2 (C-8)。13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) : 177.3 (C-4), 165.4 (C-7), 161.2 (C-5), 160.1 (C-4), 156.5 (C-2), 133.3 (C-3), 131.0 (C-2, 6), 120.8 (C-1), 115.2 (C-3, 5), 103.4 (C-10), 101.5 (C-1), 100.7 (C-1), 99.0 (C-6), 93.8 (C-8), 76.3 (C-3), 75.9 (C-5), 74.1 (C-2), 71.9 (C-4), 70.5 (C-4), 70.4 (C-2), 69.8 (C-3), 68.2 (C-5), 67.0 (C-6), 17.7 (C-6)。

1H NMR (400 MHz, CDCl3) : 6.60 (4H, s, H-2, 2, 6, 6), 4.72 (2H, d, J = 3.9 Hz, H-7, 7), 4.29 (2H, dd, J = 8.9, 6.4 Hz, H-9a, 9a), 3.88 (12H, s, 4OCH3), 3.86～3.92 (2H, m, H-9b, 9b), 3.10 (2H, m, H-8, 8)。以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为苏式-(7R,8R)-愈创木基丙三醇-8-香草醛醚。

以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为山柰酚-3-O-芸香糖苷。化合物10：白色无定形粉末，EI-MS：m/z 522 +，分子式为C26H34O11。

以上数据与文献报道一致，故鉴定该化合物为7R,7R,8S,8S-(＋)-新-橄榄脂素-4-O--D-吡喃葡萄糖苷。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) : 9.80 (1H, s, H-7), 7.46 (1H, dd, J = 8.4, 2.0 Hz, H-6), 7.35 (1H, d, J = 1.9 Hz, H-2), 7.23 (1H, d, J = 8.5 Hz, H-5), 7.01 (1H, d, J = 1.9 Hz, H-2), 6.80 (1H, dd, J = 8.1, 1.9 Hz, H-6), 6.67 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5), 4.71 (1H, d, J = 5.6 Hz, H-7), 4.65-4.51 (1H, m, H-8), 3.80 (3H, s, 3-OCH3), 3.73 (3H, s, 3-COH3), 3.65 (1H, dd, J = 11.9, 5.9 Hz, H-9a), 3.51 (1H, dd, J = 11.9, 3.4 Hz, H-9b)。